Une marche est organisée pour soutenir la petite Emily, âgée de 3 ans et demi, atteinte d’une maladie génétique rare : le syndrome SCN8A, une forme d’épilepsie sévère qui impacte fortement son quotidien. Les fonds récoltés permettront de soutenir la recherche et d’aider à faire avancer la vie d’Emily.
Le 05 avril 2026
Inscriptions et renseignements sur